Examinando por Autor "Lopera, Francisco"
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- PublicaciónAcceso abiertoCognitive alterations in juvenile Parkinson´s disease caused by the C212Y mutation in the Parkin gene(Editorial Bonaventuriana, 2010) Moreno, Sonia; Buriticá, Omar; Franco, Alejandro; Pineda, Nicolás; Arias, William; Sepúlveda, Diego; Aguirre, Camilo; Tamayo, William; Uribe, Santiago; Bedoya, Gabriel; Ruiz-Linares, Andrés; Lopera, FranciscoEn Antioquia (Colombia) hay reportadas cuatro grandes familias afectadas con enfermedad de Parkinson Familiar Juvenil portadoras de la mutación C212Y en el gen Parkin. Nosotros seleccionamos un grupo de 10 sujetos con diagnóstico de enfermedad de Parkinson (EP), portadores de la mutación C212Y y un grupo de 10 familiares sanos (no portadores). En el ámbito neuropsicológico se evidencian diferencias significativas entre los grupos (p<0.05) en el minimental state, y en pruebas que evalúan la memoria inmediata y la atención, observandose tiempos prolongados de ejecución y marcada lentificación. Esta investigación sugiere que las alteraciones observadas podrían ser consideradas como rasgos neuropsicológicos de los pacientes con la mutación C212Y en el gen Parkin, cuya expresión fenotípica en esta población parece estar asociada con una lenta evolución y a deterioro cognitivo leve (DCL).
- PublicaciónAcceso abiertoCognitive performance in asymptomatic carriers of mutations R1031C and R141C in CADASIL(Editorial Bonaventuriana, 2018) Zuluaga Castaño, Yesica; Montoya Arenas, David Andrés; Velilla, Lina; Ospina, Carolina; Arboleda Velasquez, Joseph F.; Quiroz, Yakeel T.; Lopera, FranciscoLa Arteriopatía Cerebral Autosómica Dominante con Infartos Subcorticales y Leucoencefalopatía (CADASIL), es producida por mutaciones en el gen NOTCH3, es la causa hereditaria más común de accidentes cerebrovasculares isquémicos repetidos. Objetivo: establecer el desempeño cognitivo en portadores asintomáticos con las mutaciones R1031C Y R141C. Método: estudio observacional, analítico transversal. Se dividieron en tres grupos: portadores asintomáticos con mutación R1031C (𝑛 = 39), asintomáticos con mutación R141C (𝑛 = 8) y no portadores (𝑛 = 50). Resultados: se encontraron diferencias estadísticamente significativas (𝑝 < 0.05) entre el grupo de portadores asintomáticos de la mutación R1031C y los no portadores en praxias construccionales, función ejecutiva y razonamiento abstracto. En la mutación R141C, se observaron puntuaciones bajas en función ejecutiva y cálculo mental. Conclusiones: los portadores asintomáticos de las dos mutaciones evidenciaron bajo rendimiento en memoria de trabajo, abstracción mental y velocidad de procesamiento, pudiendo estar asociados como biomarcadores cognitivos preclínicos, antes del primer evento vascular o los primeros síntomas..
- PublicaciónAcceso abiertoGenotype - phenotype correlation in CADASIL. Cognitive performance in carriers of notch3 mutations R1031C and C455R(Editorial Bonaventuriana, 2010) Moreno, Sonia; Garcia, Gloria; Saldarriaga, Amanda; Sepulveda-Falla, Diego; Arboleda, Joseph; kosik, Kenneth; Lopera, FranciscoAunque en la literatura se han descrito ampliamente las alteraciones cognitivas asociadas a la enfermedad cerebrovascular, se conoce aún muy poco sobre la existencia de perfiles neuropsicológicos específicos en familias afectadas con demencia vascular hereditaria tipo CADASIL En Colombia reportamos por primera vez dos familias afectadas con CADASIL, pertenecientes a extensas genealogías del Departamento de Antioquia (Colombia), y portadoras de las mutaciones R1031C y la mutación C455R. en el gen Notch3. En este trabajo se realiza un análisis comparativo en 16 afectados portadores de la mutación R1031C (familia A) y 7 afectados portadores de la mutación C455R (familia B) . Se realiza una descripción del desempeño cognitivo en dos grupos de pacientes portadores de las mutaciones R1031C y C455R en el gen Notch3, a través de la aplicación de protocolos específicos que evalúan diversas funciones cognitivas y funcionalidad. La muestra está compuesta por un grupo de 23 sujetos afectados con diagnóstico clínico molecular de CADASIL. Ambos grupos de sujetos (familia A y familia B) se les administró una batería neuropsicológica, escalas funcionales y escala de depresión
- PublicaciónAcceso abiertoMedicina comportamental del sueño: un campo emergente dentro de la psicología de la salud y la medicina del sueño(Editorial Bonaventuriana, 2008) Marín Agudelo, Hernán Andrés; Lopera, FranciscoLa medicina comportamental del sueño, es una subespecialización de la medicina del sueño y la psicología clínica y de la salud, encargada específicamente de la explicación de focos (cognitivo-comportamentales), importantes en la identificación de los factores psicológicos que contribuyen al desarrollo y/o el mantenimiento de los trastornos del sueño. Además de ser una especialización en el desarrollo de técnicas de evaluación e intervención cognitivocomportamentales empírico-validadas y otras medidas interventivas de corte no farmacológico para el espectro entero de los trastornos del sueño, se ocupa del desarrollo de estrategias que permitan identificar los aspectos relacionados con la calidad de vida en salud y las patologías del sueño, y de la relación entre estrés y sueño. Muchas investigaciones se han desarrollado desde esta óptica, lo mismo que muchas disciplinas han aportado para la configuración de este campo de acción, el cual atañe tanto a psicólogos como a otros profesionales de la salud en general.